글로벌 토탈 메디컬 에스테틱 기업 휴젤의 보툴리눔 톡신 제제 레티보가 미국 식품의약국으로부터 품목허가를 얻었다.

휴젤은 지난달 29일(현지시간) 미국 FDA로부터 보툴리툼 톡신 제제 '레티보' 50유닛과 100유닛에 대한 품목허가를 획득했다고 4일 밝혔다.

이번 레티보 허가로 휴젤은 전 세계에서 가장 까다로운 규제 조건을 요하는 FDA로부터 제품력과 신뢰도를 입증했다.

특히 이번 FDA 승인으로 휴젤은 글로벌 3대 톡신 시장인 미국·중국·유럽에 모두 진출한 국내 최초 및 유일한 기업이자 전 세계 3번째 기업으로 이름을 올리게 됐다.

휴젤의 레티보는 현재까지 총 63개국에서 품목허가를 획득하며 글로벌 시장을 빠르게 확대해 나가고 있다.

미국은 전체 보툴리눔 톡신 시장의 50％를 차지하고 있는 세계 최대 시장이다. 디시전 리소스 그룹·보스턴 컨설팅 그룹 등 글로벌 시장 조사기관 자료에 따르면 그 규모는 2023년 3보2500억원에서 2031년 6조3600억원으로 2배 가까이 성장할 전망이다.

휴젤 관계자는 "글로벌 메디컬 에스테틱 선도 기업으로서 세계 최대이자 빠른 성장세를 나타내고있는 미국 시장에 레티보를 출시할 수 있게 되어 매우 기쁘다"며 "내에서 보여준 독보적인 성과와 리더십, 통합적인 학술 프로그램 등을 기반으로 가치를 더하며 업계에서 차별화된 입지를 구축해 나가겠다"고 말했다. [1코노미뉴스 = 조가영 기자]